Υγεία
Freepen.gr – Έξι μητέρες παιδιών που ακολουθούν προγράμματα Ειδικής Αγωγής βγαίνουν μπροστά δημοσιοποιώντας το δικό τους Γολγοθά.,
Ας διαβάσουν όσοι λαμβάνουν αποφάσεις παίζοντας κυριολεκτικά με τις ζωές των άλλων.
Είμαι η Χαρά Λακιώτη, μητέρα διδύμων, ενός αγοριού και κοριτσιού 5.5 ετών. Όταν η Μαρία έγινε ενός έτους πήραμε την διάγνωση: Ψυχοσωματική καθυστέρηση. Το παιδί δεν στεκόταν ούτε στον πωπό του, έγερνε και φυσικά δεν περπατούσε. Δεν είχε βλεμματική επαφή και έδειχνε ότι δεν αντιλαμβάνεται τι συμβαίνει γύρω του. Ξεκινήσαμε φυσιοθεραπείες και εργοθεραπείες. Αργότερα και λογοθεραπείες. Χάρη στην ειδική αγωγή, η Μαρία τώρα περπατάει και μπορεί να φάει μόνη της στερεά τροφή, γεγονός πολύ σημαντικό μιας και μέχρι τεσσάρων ετών έτρωγε αλεσμένα. Μπορεί και εκτελεί μικρές απλές εντολές και αν θέλει κάτι σε παίρνει από το χέρι και σου δείχνει τι θέλει. Οι θεραπευτές της, κατάφεραν όλα αυτά που φάνταζαν αδύνατα χάρη στην καταπληκτική δουλειά που έκαναν μαζί της. Υπάρχει εξέλιξη και αν συνεχίσει την θεραπεία της θα μπορέσει να γίνει ένα λειτουργικό παιδί, που θα έχει την δυνατότητα να αυτοεξυπηρετείται. Σαν γονείς θα κάνουμε ότι μπορούμε αλλά δεν θα είμαστε πάντα δίπλα της και το άλλο παιδί δεν είναι σωστό να επωμιστεί πλήρως το βάρος της φροντίδας της.
Διαφήμιση
Είμαι η Αγγελική Μποζίκη, μαμά του Πέτρου που τώρα είναι 5.5 ετών. Ο Πέτρος είχε καθυστέρηση λόγου. Ξεκίνησε να μιλάει στα 3. Ανακαλύψαμε ότι υπάρχει μια μικρή υποτονία που απαιτεί εργοθεραπεία για την αισθητηριακή ολοκλήρωση. Ξεκινήσαμε εργοθεραπείες και φυσικά λογοθεραπείες. Πλέον συνεχίζουμε μόνο με λογοθεραπείες και η πρόοδος είναι μεγάλη. Αλλά πρέπει να συνεχίσει για να καθαρίσει η ομιλία του και να πάει δημοτικό. Εδώ θα πρέπει να αναφέρω την πολύ στενή σχέση που έχει αναπτύξει με τους θεραπευτές του. Δεν περνάει καν από το μυαλό μου, ότι τώρα μετά από 2.5 και πλέον χρόνια θα αλλάξει λογοθεραπεύτρια. Με ενοχλεί να αντιμετωπίζονται τα παιδιά μας ως νούμερα και θλίβομαι που προωθούνται αλλαγές σε έναν τόσο ευαίσθητο τομέα χωρίς σχεδιασμό.
Είμαι η Πολυτίμη Κατσανιώτη, μαμά δύο αγοριών 8 ετών ο Νεκτάριος και 6 ετών ο Λουκάς. Ο πρώτος γεννήθηκε με αχονδροπλασία, η κύρια αιτία νανισμού. Με τη βοήθεια της λογοθεραπείας, εργοθεραπείας και ειδικής διαπαιδαγώγησης, συμβουλευτικής γονέων μιλά καθαρά, διαβάζει και γράφει, παρακολουθεί πλέον τα μαθήματα της βˊ δημοτικού. Ο Λουκάς είχε αρθρωτικές δυσκολίες, μετά από ένα χρόνο λογοθεραπείας κοντεύει στο τέλος της θεραπείας του ώστε να μην έχει προβλήματα στην αˊ δημοτικού να διαβάζει και να γράφει τα γράμματα. Ανυσηχώ γιατί είμαστε μονογονεϊκή οικογένεια και εγώ ημιαπασχολούμενη λόγω της οικ. κρίσης στον χώρο της οικοδομής. Αν δεν καλύπτονται οι θεραπείες από το ταμείο μου, δεν θα μπορέσω να τα καλύψω και ο Νεκτάριος που έχει σταθερή βελτίωση, θα βρεθεί πάλι σε μεγάλη δυσκολία, θα έχει πισογύρισμα. Μη δυσκολεύετε το μέλλον των παιδιών μας, τις προσπάθειές τους. Γονείς που τα παιδιά σας δεν χρειάζονται ειδική αγωγή στηρίξτε μας.
Ονομάζομαι Τσελίνα Τσέλιου, ο δεκαεπτάχρονος γιός μου, αντιμετωπίζει ιδιαιτερότητες κυρίως στην κοινωνική του συμπεριφορά από την τρίτη δημοτικού. Έκτοτε με τη βοήθεια των ειδικών, έχει μεγάλη βελτίωση. Θεωρώ το νέο νομοσχέδιο για την ειδική αγωγή απαράδεκτο και ελπίζω η κινητοποίηση γονέων, παιδαγωγών και επιστημόνων να καταφέρει να το ανατρέψει ώστε να μπορούν τα παιδιά μας να συνεχίζουν τη θεραπεία τους βελτιώνοντας εμάς και τον εαυτό τους!
Ονομάζομαι Πηνελόπη Αλεξίου, μαμά του Βασίλη 12 ετων σήμερα. Ο Βασίλης διαγνώστηκε με Διάχυτη Αναπτυξιακή Διαταραχή-Αυτισμό όταν ήταν 18 μηνών. Είχε σταματήσει εντελώς την επικοινωνία με το περιβάλλον και έπαιζε συνεχώς σε μία γωνία με ένα μπαλάκι. Εάν πήγαινες πίσω του και έσπαζες ένα μπαλόνι, ούτε που θα γύριζε να κοιτάξει, ούτε που θα αντιδρούσε στον κρότο! Άρχισε καθημερινό πρόγραμμα εργοθεραπείας και μετά από τρεις μήνες εντάχθηκε σε πρωϊνό τμήμα ενός κέντρου με δομημένο πρόγραμμα που περιελάμβάνε λογοθεραπεία, εργοθεραπεία, ατομικές και ομαδικές συνεδρίες, εκπαίδευση pecs και ΑΒΑ, ατομικές και κοινωνικές δεξιότητες κ..α Σήμερα είναι ένας τρυφερός υπέροχος μη λεκτικός 12χρονος, με χιούμορ και εξαιρετικό ενδιαφέρον για ότι συμβαίνει γύρω του. Τρώει μόνος του, διαλέγει μόνος του τα ρούχα και τα φοράει, ετοιμάζει την τσάντα του για το σχολείο, εξυπηρετείται μόνος του στην τουαλέτα και με βοηθάει στο μαγείρεμα στην τακτοποίηση των τροφίμων και ξέρει τα πάντα μέσα στο σπίτι. Και μέσα από αυτή την τιτάνια προσπάθεια και την επιμονή του είναι πραγματικά το κέντρο αγάπης και χαράς στο σπίτι μας. Και τις περισσότερες ημέρες, θέλω να πιστεύω, πετυχαίνουμε το στόχο που έχουμε βάλει όλοι σαν οικογένεια, να είναι ευτυχισμένος…
Ειμαι η Αναστασία Κολοσκόπη μαμά της Λυδίας. Η Λυδία ειναι 6 χρονων εχει σοβαρη σοβαρή ψυχοκινητική καθυστέρηση λόγω προωρότητας γεννήθηκε 6 μηνων, 600 γρ. Αυτο το παιδι παλεύει για τη ζωη του πριν καν ερθει στη ζωη. Η Λυδία ξεκινησε 2 χρονών να κάνει λογοθεραπεια, εργοθεραπεια , θεραπεία συμπεριφοράς…. Αποτέλεσμα των θεραπειών είναι η Λυδια 2 χρονων περπατησε. 4 χρονών είπε τις πρώτες της λέξεις, 5,5 χρονών έβγαλε την πάνα. 6 χρονών προσπαθεί να μάθει να τρωει μόνη της. Από τις 23 Δεκεμβρίου και μετά με έχει κυριεύσει ο φόβος εάν το παιδί μου θα καταφέρει να ντύνεται μόνη του, εαν θα μάθει να τρώει κάτι αλλό εκτός απο κρέμες και αλεσμένο φαγητό, εαν θα μάθει να παίζει όπως τα άλλα παιδια, εαν το παιδί μου θα καταφέρει ποτέ να ειναι ανεξάρτητη και χαρούμενη…..Αναρωτιεμαι τι θα κανει το παιδι μου οταν εγω δε θα ειμαι πια κοντα του..
Διαφήμιση
ΣΧΕΤΙΚΑ: γονείς, θεραπεία, θεραπείες, νομοσχέδιο, παιδί, περιβάλλον, φαγητό
